2025年7月3日，国家药品监督管理局（NMPA）发布公告，优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展。公告提出一系列支持举措，包括继续实施创新特别审查、加强人工智能和生物材料产品的注册指导、制定分类指导原则、强化标准引领创新等，以促进高端医疗器械的创新和发展。

2025-07-05

通知围绕针对加力推进大规模设备更新行动等方面制订了具体工作方案，并从加大重点领域设备更新项目支持力度、持续实施设备更新贷款贴息和风险补偿等方面作了明确规定。

2025-01-28

通知针对加大设备更新支持力度、加力支持消费品以旧换新，以及加强组织实施等方面提出具体措施。

2024-07-24

通知提出，推进医疗卫生机构设施设备迭代升级，拓宽设备设施的来源渠道和投入方式，激发更新迭代升级动力。

2024-04-21

方案指出，实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升四大行动。

2024-03-07